双链形式才显示生物活性。
肉毒毒素主要是通过与外周神经系统运动神经元突触前膜受体结合，作用并切割神经细胞中的特异性底物蛋白，阻止神经介质一-乙酰胆碱的释放，阻断胆碱能神经传导的生理功能，引起全身肌肉松弛性麻痹，而呼吸肌麻痹是肉毒中毒患者死亡的主要原因。a~g型肉毒毒素具有相同的作用机制，只是识别的特异底物蛋白有所不同。这些底物蛋白统称为(蛋白10-121。由于mr大，肉毒毒素分子不能以扩散方式，而是以“内凹”和受体介导的细胞摄入方式通过肠黏膜上皮屏障进入血液循环(不能穿透血脑屏障)，呈现致死效应。
在所有型别肉毒毒素中，a型肉毒毒素是目前已知天然毒素和化学毒剂中毒性最强的毒性物质，小鼠腹腔注射的lds。为0.001ug/kg，其毒性是有机磷神经毒剂vx(小鼠ldso，15μg/kg)的1.5万倍和沙林(小鼠ldso，100μg/kg)的10万倍13.14。1g结晶的a型肉毒毒素可以杀死100万人和2000亿只小鼠。在实验动物的敏感性上，兔、豚鼠对肉毒毒素的毒性最为敏感，猴、小鼠次之，猫最不敏感。关于肉毒毒素对人的致死剂量还没有科学的试验数据，仅有根据灵长类动物致死试验的推算结果。该毒素对成年人的致死剂量因途径而异。一般估计为:静脉或肌肉注射的致死剂量0.09~0.15μg，吸入的致死剂量0.70~1.0μg，口服的致死剂量70μg。其中以注射途径最为敏感，气溶胶吸入次之，消化道摄入最差。肉毒毒素本身无皮肤渗透毒性，也无传染性。
1989年，美国fda批准a型肉毒毒素(商品名botox)作为第一个微生物套素临床药物上市。数年后英国、中国也推出同类产品。目前botox等肉毒毒素产品已成为斜视、眼睑痉挛、面肌痉挛、颈部肌张力障碍等疾病的一线治疗药物。2002年botox美容除皱适应症又得到批准，并将肉毒毒素的临床应用推向**181。自2009年以来，注射肉毒毒素除皱美容已超过果酸换肤成为，美国最受欢迎的美容方法，每年约有1200万人借助肉毒毒素除皱。随着应用范围的不断扩大，肉毒毒素治疗药物的使用范围已扩展到神经科、眼科、康复科、消化科、泌尿科、耳鼻喉科、皮肤科、儿科以及整形外科等100余种疾病。在医药历史上，还很少有一种药物能像肉毒毒素那样涉及如此多的临床适应症，并影响到人类的健康和生活质量，因此，肉毒毒素药物被誉为20世纪90年代神经科学和美容领域中的最重要成果。
联邦内内部，从来就不缺心里阴暗的人，拿着0.001ug/kg致死剂量的数据，都快笑疯了。呵呵呵，我们的末日飞船，搞上几吨a型肉毒毒素，直接投到对方的水循环系统里，什么事儿都没了。
呵呵呵，方便，真的太方便了。
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